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核酸濃度檢測指南(一)

更新時間:2017-03-20點擊次數(shù):5173

對于從事 DNA、RNA 或蛋白質(zhì)相關(guān)研究的科學家而言, 經(jīng)常需要對起始核酸/蛋白樣品進行質(zhì)量評估,未進行樣品質(zhì)控將可能導致數(shù)據(jù)差錯,得出錯誤結(jié)論。如 qPCR 等分子生物學技術(shù)沿用較小體積樣品,因此這些樣品的質(zhì)量至關(guān)重要,且有的應(yīng)用(如: NGS 的文庫制備)需要進行準確的濃度檢測以進行后續(xù)的均一化。

Micro Drop為一款全光譜波長(185~910nm)超微量分光光度計,兼具基座和比色皿上樣雙檢測模式, 適用于更寬濃度范圍的樣品檢測,基座上樣檢測操作步驟僅需三步(微量移液器加樣—平板電腦控制檢測—無絨紙擦拭)即可完成,無需昂貴的耗材,也無需進行繁瑣的清洗及稀釋步驟,快速。

操作步驟

1、清潔:首先,用移液器滴加去離子水2 -3μlMicro Drop下部樣品基座,關(guān)閉上臂,確保上層基座與去離子水接觸。停留30秒,用實驗室潔凈無絨紙將上樣檢測系統(tǒng)的上部和下部的光學表面擦拭干凈。

2、打開Micro Drop軟件,并選擇核酸應(yīng)用程序。用移液器滴加1μl緩沖液(溶解待測樣品的液體)至樣品基座光學表面,選擇空白檢測以執(zhí)行空白測量。一旦空白測量完成后,用實驗室潔凈無絨紙將上樣檢測系統(tǒng)的上部和下部的光學表面擦拭干凈。

3、輸入樣品編號,選擇檢測的樣品類型(默認的設(shè)定為DNA,消光因子為50)。用移液器滴加樣品0.5-2μlMicro Drop下部樣品基座,關(guān)閉上臂,選擇“檢測”,軟件會自動計算出的核酸濃度和純度比例,3-5秒內(nèi),即可顯示實驗結(jié)果及光譜圖。

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每個樣品測量完成后,用實驗室潔凈無絨紙將上樣檢測系統(tǒng)的上部和下部的光學表面擦拭干凈,即可進行下一個樣本的檢測。(建議連續(xù)使用Micro Drop約30min后再次進行一次空白檢測)。所有檢測結(jié)束后,重復步驟1,清潔樣品檢測臺。

 

想了解更多超微量分光光度計的操作注意事項及影響因素,請繼續(xù)關(guān)注小寶下期精彩推送!

 

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