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核酸濃度檢測（二）——讀數(shù)解讀及注意事項(xiàng)

當(dāng)我們獲得了MicroDrop超微量分光光度計(jì)檢測結(jié)果后，對光譜的正確分析至關(guān)重要。輸出結(jié)果的含義：1.A260nm——核酸zui高吸收峰的吸收波長。2.A280nm——蛋白zui高吸收峰的吸收波長。3.A230nm——是碳水化合物zui高吸收峰的吸收波長。4.A340nm——是基線校準(zhǔn)波長，為檢測溶液樣品的濁度和其他干擾因子。該值應(yīng)該接近0.0。如果不是，表明溶液中有懸浮物，需要純化樣品。純樣品的A340一般是0?！馎230產(chǎn)生負(fù)值主要是由于在很低DNA濃度的溶液中的一些其...

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超微量分光光度計(jì)與傳統(tǒng)光度計(jì)有哪些區(qū)別？

分光光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長的光源，通過系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長的光源，光線透過測試的樣品后，部分光線被吸收，計(jì)算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。下面讓我們來介紹下超微量分光光度計(jì)與傳統(tǒng)光度計(jì)的區(qū)別。傳統(tǒng)分光光度計(jì)：1.樣品體積要求大，絕大部分要50μL以上；2.需使用比色皿。3.每次換樣品時(shí)，比色杯需要清洗，工作繁重；4.光程一般為10mm，樣品需要稀釋，測量濃度范圍小5.燈源一般由氘燈(紫外)和鎢燈(可見)組成，壽命短6.需...

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多道移液器的操作步驟

在移液前需先給移液器及實(shí)驗(yàn)臺(tái)面用70&酒精擦拭，帶移液器及臺(tái)面晾干將多孔板放置于實(shí)驗(yàn)臺(tái)面正前方，將待移取液體倒入潔凈滅菌的V型槽。吸頭安裝：移液器的*道對準(zhǔn)*個(gè)吸頭，傾斜插入，前后稍許搖動(dòng)上緊，吸頭插入后略超過O型環(huán)即可使手中的移液器與吸頭之間緊密貼合。容量設(shè)定：先通過排放按鈕將容量值迅速調(diào)整至接近預(yù)想值；當(dāng)容量值接近預(yù)想值以后，將移液器橫置，水平放至自己的眼前，通過調(diào)節(jié)輪慢慢地將容量值調(diào)至預(yù)想值，從而避免視覺誤差所造成的影響。容量設(shè)定時(shí)，從大值調(diào)整到小值時(shí)，剛好就行；但從小...

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核酸濃度檢測指南（一）

對于從事DNA、RNA或蛋白質(zhì)相關(guān)研究的科學(xué)家而言，經(jīng)常需要對起始核酸/蛋白樣品進(jìn)行質(zhì)量評估，未進(jìn)行樣品質(zhì)控將可能導(dǎo)致數(shù)據(jù)差錯(cuò)，得出錯(cuò)誤結(jié)論。如qPCR等分子生物學(xué)技術(shù)沿用較小體積樣品，因此這些樣品的質(zhì)量至關(guān)重要，且有的應(yīng)用（如:NGS的文庫制備）需要進(jìn)行準(zhǔn)確的濃度檢測以進(jìn)行后續(xù)的均一化。MicroDrop為一款全光譜波長（185～910nm）超微量分光光度計(jì)，兼具基座和比色皿上樣雙檢測模式，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測，基座上樣檢測操作步驟僅需三步（微量移液器加樣—平板電腦...

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怎么才能延長精密移液器的使用壽命

精密移液器在市場中的使用率一直都是很高的，但是為了用戶可以提高對精密移液器的利用率以及盡可能的延長的使用壽命，我們同樣也需要做好以下幾方面。1、如較長時(shí)間不使用，要把移液槍的量程調(diào)至zui大值的刻度，使彈簧處于松弛狀態(tài)以保護(hù)彈簧，不注意此點(diǎn)容易導(dǎo)致活塞無法回彈。2、如果移液器每天都需要使用，則建議每三個(gè)月清潔并校準(zhǔn)一次，可以用肥皂水或消毒乙醇，再用蒸餾水清洗，自然晾干。3、清潔移液器步驟：(按如下操作)(1)按說明書拆開移液器。(2)檢查并擦拭灰塵和污跡。精密移液器是每個(gè)實(shí)驗(yàn)...

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ThermoQ恒溫金屬浴突破傳統(tǒng)創(chuàng)新

恒溫金屬浴取代了傳統(tǒng)的水浴加熱方式，可廣泛應(yīng)用于樣品的保存、各種酶的保存和反應(yīng)、核酸和蛋白質(zhì)的變性處理、PCR反應(yīng)、電泳的預(yù)變性和血清凝固等。可避免了傳統(tǒng)水浴加熱污染的問題，同時(shí)控溫更，可控溫范圍也更大。它沒有傳統(tǒng)的恒溫金屬浴那樣溫度波動(dòng)大，易污染，控溫麻煩等缺點(diǎn)是傳統(tǒng)水浴裝置的良好替代品。寶予德公司的ThermoQ恒溫金屬在軟件方面又進(jìn)一步進(jìn)行了創(chuàng)新。PC軟件控制儀器運(yùn)行，1臺(tái)電腦可控制多臺(tái)儀器。強(qiáng)大編輯功能，多點(diǎn)設(shè)置溫度時(shí)間段，創(chuàng)新增加循環(huán)設(shè)置，程序設(shè)置模擬PCR程序開展...

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移液器定期核查的必要性及方法

移液器現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于食品藥品檢測分析方法中。但是，微小的誤差對取樣總量的影響非常大，合格可調(diào)移液器使用一段時(shí)間后，由于磨損、彈簧彈力變化等原因?qū)е聹?zhǔn)確度和精密度下降,必須進(jìn)行校準(zhǔn)。在設(shè)備的兩次校準(zhǔn)之間或儀器維修后投入使用前進(jìn)行期間核查，驗(yàn)證設(shè)備是否保持校準(zhǔn)時(shí)的狀態(tài)，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和有效性。移液器檢測方法1.外觀檢驗(yàn)?zāi)繙y被檢移液器，外觀應(yīng)符合上文要求。2.密合性檢驗(yàn)將移液器調(diào)至可標(biāo)稱容量的zui大值，選擇與吸引桿配套的吸液嘴。在移液器的吸引桿的下端，輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)吸液嘴，以保證...

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加樣槍的清洗及維護(hù)

加樣槍清洗鼻錐旋松鼻錐，并清洗。如有需要?jiǎng)t進(jìn)行消毒或蒸汽滅菌。鼻錐部的小孔應(yīng)被清潔并保持通暢。加樣槍消毒將鼻錐用1％消毒液浸泡至少1小時(shí)。用無菌蒸餾水小心漂洗，將消毒液*清除干凈。干燥。加樣槍維護(hù)在將鼻錐旋回位置上以前，將原位置清潔，并輕輕涂上一層硅樹脂（為加樣槍提供的）。加樣槍更換電池1、打開和移除后蓋頂端的兩個(gè)用于固定的螺絲釘（見圖中a所指）；2、打開和移除電池后蓋（見圖中b所指）；3、直接移除電池；4、安裝新電池：將電池壓住接觸彈簧，在將電池頂端裝入對應(yīng)位置。注意：正極...

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